Caracterización fenotípica y genética de una serie de pacientes con distrofia muscular congénita: avances en las formas con deficiencia primaria en merosina e identificación de nuevas formas con deficiencia secundaria y con expresión normal de merosina
Author
Quijano Roy, SusanaEntity
Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de PediatríaDate
2004Subjects
Distrofia muscular - Tesis doctorales; Músculos - Enfermedades - Tesis doctoralesNote
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. Fecha de lectura: 17 de Septiembre de 2004Files in this item
Google Scholar:Quijano Roy, Susana
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