Daño cerebral traumático: Fallo de la vía intravenosa para la administración de células madre estromales de médula ósea como tratamiento de las secuelas neurológicas crónicas
Title (trans.)
Traumatic brain injury: Failure of the intravenous route for the administration of bone marrow stromal stem cells as treatment of chronic neurological sequelsAuthor
Bonilla, C.; Otero, L.; Vela, A.; Zurita, M.; Rico, M.; Aguayo, C.; Rodríguez, A.; Vaquero, J.Entity
UAM. Departamento de CirugíaPublisher
Fundación MapfreDate
2012Citation
Trauma 23. 2 (2012): 114-122ISSN
1888-6116Funded by
Esta investigación ha sido financiada por FUNDACIÓN MAPFRESubjects
Terapia celular; Células madre adultas; Daño cerebral traumático; MedicinaAbstract
Objetivo: Estudiar el posible efecto terapéutico de la administración intravenosa de células madre estromales
(CME) obtenidas de médula ósea para tratar las secuelas neurológicas en fase crónica tras una lesión cerebral
traumática.
Material y método: Se realizó un modelo de lesión cerebral traumática en ratas Wistar adultas y se estudió el
déficit neurológico inducido en el curso de los dos meses siguientes, por medio del test mNSS y el test Smart.
Tras ese tiempo, en fase de secuelas crónicamente establecidas, se administraron intravenosamente 15 x 106
CME (n:10) o suero fisiológico (n:10). En los dos meses siguientes se estudió la posible modificación de las secuelas
neurológicas.
Resultados: Cuando se compararon los resultados de la valoración funcional entre ambos grupos experimentales,
no se observaron diferencias estadísticamente significativas.
Conclusión: Nuestros resultados sugieren que el trasplante de CME por vía intravenosa, en una fase de secuelas
crónicamente establecidas tras una lesión traumática cerebral grave, no tiene efecto terapéutico Objective: We studied the possible therapeutic effect of intravenous administration (noninvasive method) of
BMSCs to treat neurological sequels in a chronic stage after TBI.
Material and method: A model of TBI in adult Wistar rats was performed and we studied the neurological deficit
induced in the course of two months, through the mNSS and Smart tests. After this time, with established
sequels, 15 x 106 BMSCs (n = 10) or saline (n = 10) were administered intravenously. Changes in the neurological
deficits were studied in two months.
Results: Comparison of functional changes between both experimental groups showed no statistically significant
differences.
Conclusions: Our results suggest that transplantation of BMSCs intravenously, at a stage of established sequels
after severe TBI, has no therapeutic effect
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Google Scholar:Bonilla, C.
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Otero, L.
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Vela, A.
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Zurita, M.
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Rico, M.
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Aguayo, C.
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Rodríguez, A.
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Vaquero, J.
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