Bases genéticas y moleculares de la sordera progresiva

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dc.contributor.advisor Varela Nieto, Isabel (dir.)
dc.contributor.advisor Contreras Rodríguez, Julio (dir)
dc.contributor.author Celaya Puértolas, Adelaida María
dc.contributor.other UAM. Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia es_ES
dc.contributor.other Esta Tesis Doctoral ha sido realizada gracias a un contrato del proyecto de la Unión Europea (FP7-309400 AFHELO) y a los fondos concedidos por el Ministerio de Ciencia e Innovación (SAF2014-53979-R-FEDER) y por la Unión Europea (FP7-309400 AFHELO y FP7-PEOPLE-2013-IAPP TARGEAR) a Isabel Varela Nieto. Todos los procedimientos con animales se llevaron a cabo según la legislación europea (2010/63/EU) y española (RD 53/2013) y con la aprobación de los comités de Bioética del IIBm y del CSIC es_ES
dc.date.accessioned 2019-02-11T09:27:22Z
dc.date.available 2019-02-11T09:27:22Z
dc.date.issued 2018-11-12
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10486/686653
dc.description Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia. Fecha de lectura: 12-11-2018 es_ES
dc.description Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 12-05-2020 es_ES
dc.description.abstract La sordera neurosensorial es un desorden muy heterogéneo con un amplio rango de etiologías y que impacta negativamente en la calidad de vida. La pérdida de audición progresiva asociada a la edad es un proceso multifactorial, resultado de la interacción entre la predisposición genética y múltiples factores externos, como la exposición al ruido. La identificación de genes candidatos que afecten a esta patología encuentra en la complejidad del sistema auditivo una dificultad añadida. En este sentido, los estudios en modelos animales son herramientas fundamentales para comprender la variabilidad del paisaje genético involucrado en las sorderas progresivas. Con el objetivo de comprender las bases genéticas de la sordera progresiva, se ha estudiado el papel del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) mediante la caracterización de la respuesta al daño inducido por ruido en un modelo de ratón haploinsuficiente para este factor. Por otra parte, se ha estudiado una de sus posibles dianas, la fosfatasa dual MKP1, mediante la caracterización de un ratón genéticamente modificado que presenta un déficit total en esta proteína. Los resultados obtenidos sugieren que el IGF-1 actúa en el oído como un factor protector frente a la sordera inducida por ruido, siendo un componente importante en la regulación de la respuesta inflamatoria que tiene lugar después de este tipo de daño. Asimismo, los resultados apuntan a MKP1 como un factor esencial para la regulación del equilibro oxidativo e inflamatorio en la cóclea del ratón durante el envejecimiento es_ES
dc.format.extent 170 pag. es_ES
dc.format.mimetype application/pdf en
dc.language.iso spa en
dc.subject.other Sordera - Exposición ruido - Tesis doctorales es_ES
dc.subject.other Presbiacusia - Tesis doctorales es_ES
dc.subject.other Sordera - Aspectos genéticos - Tesis doctorales es_ES
dc.title Bases genéticas y moleculares de la sordera progresiva es_ES
dc.type doctoralThesis en
dc.subject.eciencia Medicina es_ES
dc.date.embargoend 2020-05-12
dc.rights.cc Reconocimiento – NoComercial – SinObraDerivada es_ES
dc.rights.accessRights embargoedAccess en


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