Overcoming the Necessity of γ-Substitution in δ-C(sp3)–H Arylation: Pd-Catalyzed Derivatization of α-Amino Acids
Entidad
UAM. Departamento de Química OrgánicaEditor
American Chemical SocietyFecha de edición
2021-04-19Cita
10.1021/acscatal.1c00250
ACS Catalysis 11 (2021): 5310−5317
ISSN
2155-5435 (print)DOI
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https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00250Materias
Remote C(sp3 )−H arylation; Palladium-catalysis; α-amino acid; 2-pyridylsulfonyl directing group; Late-stage functionalization; Peptide; QuímicaDerechos
© 2021 American Chemical SocietyResumen
Despite the emergence of catalytic C(sp3 )−H arylation at the remote δ-position via challenging six-membered ring cyclometalation, the requirement of blocking the more reactive γ-position represents a restricting limitation. The use of the removable N-(2-pyridyl)sulfonyl directing group provides a viable solution to this challenge, expanding the scope of the Pd-catalyzed δ-C−H arylation of α-amino acid and amine derivatives with (hetero)aryl iodides. This method is compatible with complex, multifunctional structures at either reaction partner. Experimental and density functional theory studies provide insights about the underlying factors controlling site selectivity
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