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Caracterización molecular de CNVs, mutaciones sin sentido y de splicing en enfermedades metabólicas hereditarias: investigación en terapias personalizadas

Autor (es)
Sánchez Alcudia Rocío
Director (es)
Ruiz Desviat, LourdesAutoridad UAM
Entidad
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias; Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Biología Molecular
Fecha de edición
2012
Materias
Enfermedades hereditarias metabólicas - Tesis doctorales
URI
http://hdl.handle.net/10486/11257
Nota
Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 18-05-2012
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Nombre
56169_sanchez_alcudia_rocio.pdf
Tamaño
5.470Mb
Formato
PDF

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  • Trabajos de estudiantes (tesis doctorales, TFMs, TFGs, etc.) [19540]

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    2015-05-19
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