Caracterización molecular de CNVs, mutaciones sin sentido y de splicing en enfermedades metabólicas hereditarias: investigación en terapias personalizadas
Autor (es)
Sánchez Alcudia RocíoDirector (es)
Ruiz Desviat, Lourdes
Entidad
Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias; Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Biología MolecularFecha de edición
2012Materias
Enfermedades hereditarias metabólicas - Tesis doctoralesNota
Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 18-05-2012Lista de ficheros
Google Scholar:Sánchez Alcudia Rocío
Lista de colecciones del ítem
Registros relacionados
Mostrando ítems relacionados por título, autor, creador y materia.
-
Investigación en terapias específicas de mutación metabólicas hereditarias: respuesta a cofactores y terapia antisentido
Aguado Esteban, Cristina
2008 -
Desarrollo de terapias específicas de mutación en enfermedades metabólicas hereditarias
Yuste Checa, Patricia
2015-03-06