Identificación de un nuevo sistema de dos componentes y tres proteasas implicados en la respuesta al estrés por secreción en Streptomyces lividans
Author
López Vicente, RebecaEntity
UAM. Departamento de Biología Molecular; CSIC. Centro Nacional de Biotecnología (CNB)Date
2013-10-29Subjects
Streptomyces - Tesis doctorales; Biología y Biomedicina / BiologíaNote
Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 29-10-2013Rights
Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
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Abstract
La acumulación de proteínas mal plegadas fuera de la membrana citoplasmática de
la bacteria puede interferir con la maquinaria de secreción, es por ello que la existencia
de factores de control de calidad que eliminen las proteínas mal plegadas resulta de gran
importancia en bacterias que son productoras eficientes de proteínas de secreción. Para
responder al estrés producido por la acumulación de proteínas incorrectamente plegadas
estas bacterias normalmente emplean sistemas de dos componentes específicos que
activan la expresión de proteasas de tipo HtrA que eliminan de forma específica las
proteínas extracelulares plegadas incorrectamente (Sarvas y col., 2004).
La sobreproducción de alfa-amilasa en S. lividans, una bacteria Gram-positiva
frecuentemente empleada para la producción industrial de proteínas, provoca un estrés
por secreción producido por acumulación de alfa-amilasa incorrectamente plegada. En
estas condiciones, hemos identificado un sistema de dos componentes (CssR-CssS) que
regula la transcripción de tres genes que determinan la síntesis de proteasas de tipo
HtrA, las cuales parecen estar implicadas en la respuesta a este estrés. Estirpes mutantes
en cada uno de los genes que forma parte del operón que codifica el sensor (CssS) y el
regulador (CssR), acumulan proteína no funcional fuera de la célula, confirmando que
este sistema de dos componentes está implicado en la respuesta al estrés por secreción
en S. lividans. Ensayos de retardo en gel con el regulador CssR purificado nos han
permitido establecer que los genes que codifican las tres proteasas de tipo HtrA, así
como el primer gen del operon del sistema de dos componentes, parecen ser dianas de
regulación directa de CssR.
Por otra parte, mutaciones en cada uno de los genes de las proteasas sugieren que la
acción conjunta de las tres proteasas es necesaria para la eliminación de la proteína
incorrectamente plegada. Adicionalmente, la sobreproducción de cualquiera de los
genes de las proteasas provoca una disminución de la cantidad de alfa-amilasa activa,
apuntando a que un exceso de una de las proteasas puede causar una descompensación
en su acción, provocando efectos negativos en la calidad de la proteína secretada.
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