Función de la ruta de señalización TGFβ/Activina en el control del crecimiento durante el desarrollo en "Drosophila melanogaster"
Author
Fernández Hevia, CovadongaAdvisor
Celis Ibeas, José Félix deEntity
UAM. Departamento de Biología Molecular; Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM)Date
2015-06-12Subjects
Drosophilas - Tesis doctorales; Biología y Biomedicina / BiologíaNote
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 12-06-2015
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional.
Abstract
La coordinación entre proliferación y diferenciación celular durante el desarrollo es
fundamental para establecer tejidos y órganos funcionales. Los discos imaginales en Drosophila
melanogaster ofrecen un sistema modelo in vivo para estudiar cómo se regulan genéticamente estos
procesos y cuál es la contribución de las diferentes rutas de señalización celular a esta regulación. En
particular, la actividad de la ruta TGFß/Activina se requiere para el control del crecimiento durante
el desarrollo y la homeostasis en diferentes organismos. En este trabajo identificamos una función
de la ruta en la regulación del ritmo de proliferación celular durante el desarrollo del disco imaginal
de ala de Drosophila melanogaster. La ruta se activa de manera generalizada en el disco y su función
es necesaria para que el ala alcance su tamaño silvestre. La señalización de TGFß/Activina en este
sistema es independiente de la vía BMP, aunque en determinadas condiciones experimentales hemos
identificado interacciones entre ambas rutas basadas en la competición por elementos comunes.
El análisis de la contribución de los diferentes componentes de TGFß/Activina en el epitelio
del ala muestra que los ligandos Actß, Daw, Mav y Myo podrían actuar en combinación para activar
la señalización de los receptores. A nivel intracelular, los receptores Babo y Put activan la proteína
Smad2, promoviendo su entrada al núcleo para ejercer su función regulando la expresión génica.
Mediante distintos ensayos a escala genómica hemos realizado una búsqueda sistemática de genes
diana de Smad2 y proponemos una lista de candidatos. El análisis detallado de estos genes permitirá
abordar tanto el estudio de los mecanismos transcripcionales mediados por la proteína Smad2,
como la contribución de estos genes a su función. La caracterización preliminar de algunos genes
diana identificados como posibles mediadores de la actividad de Smad2 revela una relación de la
ruta con diferentes aspectos del metabolismo celular. De esta manera, proponemos que la ruta
TGFß/Activina en el ala coordina la expresión de grupos de genes, que en conjunto determinan
un estado de equilibrio homeostático, que permite a las células del epitelio mantener un ritmo de
proliferación adecuado The coordination between cell proliferation and differentiation during development is
essential to establish functional tissues and organs. Drosophila melanogaster imaginal discs provide
an in vivo model system to study how these processes are genetically regulated, and how different
signalling pathways contribute to this regulation. TGFß/Activin activity is required to control the
growth in different organisms during development and homeostasis. In this work have identified
a role of the pathway in the regulation of cell proliferation rhythm during wing imaginal disc
development in Drosophila melanogaster. The pathway is activated ubiquitously in the disc and its
function is required to obtain the correct size of the wing. TGFß/Activin signalling and BMP pathway
act independently in this system, although we have identified cross-interactions between them in
certain experimental conditions, based in the competition for common components.
The analysis of the contribution of different TGFß/Activin components in the wing indicates
that Actß, Daw, Mav and Myo ligands could act in combination to activate the receptors. At the
intracellular domain, Babo and Put receptors activate Smad2 protein promoting its nuclear
translocation to regulate gene expression. The genome wide assays performed in this work provide
a list of candidate target genes of Smad2. Further in-depth analysis of these genes will allow the
study of the transcriptional mechanisms mediated by Smad2 protein, and the contribution of these
downstream genes to its function. A preliminary functional characterization of a fraction of the
genes identified as potential mediators of Smad2 activity, reveals a link between the TGFß pathway
and different aspects of cellular metabolism. Thus, we propose that TGFß/Activin function in the
wing is necessary to coordinate the expression of groups of genes that overall determine the fitness
of the epidermal cells, allowing them to maintain the proper proliferation rhythm
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Anexo 1. Figuras Suplementarias 1
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Anexo 2. Figuras Suplementarias 2
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Anexo 3. Figuras Suplementarias 3
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Anexo 4. Figuras Suplementarias 4
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Anexo 5. Figuras Suplementarias 5
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Anexo 6. Figuras Suplementarias 6
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Anexo 7. Figuras Suplementarias 7
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Anexo 8. Figuras Suplementarias 8
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2.595Mb
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Anexo 9. Figuras Suplementarias 9
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Anexo 10. Figuras Suplementarias 10
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Anexo 11. Figuras Suplementarias 11
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Anexo 1. Tablas suplementarias 1
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Anexo 2. Tablas suplementarias 2
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Anexo 3. Tablas suplementarias 3
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Anexo 4. Tablas suplementarias 4
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