La sobreexpresión vascular de la lisil oxidasa altera la estructura de la matriz extracelular e induce estrés oxidativo
Title (trans.)
Vascular lysyl oxidase over-expression alters extracellular matrix structure and induces oxidative stressEntity
UAM. Departamento de FarmacologíaPublisher
ElsevierDate
2017-07-01Citation
10.1016/j.arteri.2017.01.004
Clínica e Investigación en Arteriosclerosis 29.4 (2017): 157-165
ISSN
0214-9168 (print); 1578-1879 (online)DOI
10.1016/j.arteri.2017.01.004Funded by
Este estudio se ha financiado por la Fundación Española de Aterosclerosis, Beca SEA/FEA de Investigación básica 2016 y por el Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO)-Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) [proyectos PI15/01016, PI13/01488, SAF2012-36400; SAF2015-64767-R]. El CIBER de Enfermedades Cardiovasculares es una iniciativa del ISCIII. AMB recibió una ayuda del programa Ramón y Cajal (RYC-2010-06473). El estudio ha sido cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)Project
Gobierno de España. SAF2015-64767-R; Gobierno de España. SAF2012-36400; Gobierno de España. RYC-2010-06473; Gobierno de España. PI15/01016; Gobierno de España. PI13/01488Editor's Version
http://doi.org/10.1016/j.arteri.2017.01.004Subjects
Collagen; Elastin; Lysyl oxidase; Oxidative stress; MedicinaRights
© 2017 Sociedad Española de Arteriosclerosis
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional.
Abstract
Lysyl oxidase (LOX) participates in the assembly of collagen and elastin fibres. The impact of vascular LOX over-expression on extracellular matrix (ECM) structure and its contribution to oxidative stress has been analysed. Methods Studies were conducted on mice over-expressing LOX (Tg), specifically in smooth muscle cells (VSMC). Gene expression was assessed by real-time PCR analysis. Sirius Red staining, H 2 O 2 production and NADPH oxidase activity were analysed in different vascular beds. The size and number of fenestra of the internal elastic lamina were determined by confocal microscopy. Results LOX activity was up-regulated in VSMC of transgenic mice compared with cells from control animals. At the same time, transgenic cells deposited more organised elastin fibres and their supernatants induced a stronger collagen assembly in in vitro assays. Vascular collagen cross-linking was also higher in Tg mice, which showed a decrease in the size of fenestrae and an enhanced expression of Fibulin-5. Interestingly, higher H 2 O 2 production and NADPH oxidase activity was detected in the vascular wall from transgenic mice. The H 2 O 2 scavenger catalase attenuated the stronger deposition of mature elastin fibres induced by LOX transgenesis. Conclusions LOX over-expression in VSMC was associated with a change in the structure of collagen and elastin fibres. LOX could constitute a novel source of oxidative stress that might participate in elastin changes and contribute to vascular remodelling La lisil oxidasa (LOX) contribuye al ensamblaje de las fibras de
colágeno y elastina de la matriz extracelular (MEC). Hemos determinado las
consecuencias de la sobre-expresión vascular de LOX sobre la estructura de la
MEC y su contribución al estrés oxidativo.
Métodos: Los estudios se desarrollaron en ratones que sobre-expresan la LOX
(Tg) específicamente en células musculares lisas vasculares (CMLV). Se
realizaron análisis por PCR a tiempo real, tinción de rojo sirio, producción de H2O2
y actividad NADPH oxidasa. Se caracterizaron las fenestras de la lámina elástica
interna mediante microscopía confocal.
Resultados: Las CMLV de ratones transgénicos presentaron niveles de actividad
LOX superiores a los de animales control. En consonancia, las células
transgénicas depositaron más fibras de elastina organizada y sus sobrenadantes
indujeron un mayor ensamblaje de colágeno en ensayos in vitro. El nivel de
colágeno maduro fue superior en la pared vascular de ratones Tg, que
presentaban un menor área de las fenestras y un aumento de la expresión de la
Fibulina-5. La producción vascular de H2O2 y la actividad NADPH oxidasa fueron
superiores en los ratones transgénicos. La incubación de CMLV con catalasa
atenuó el incremento en la deposición de fibras de elastina madura inducido por la
transgénesis de LOX.
Conclusiones: La sobre-expresión de la LOX en CMLV se asocia a una alteración
de la estructura vascular del colágeno y la elastina. La LOX podría constituir una
nueva fuente de estrés oxidativo que participaría en la alteración estructural de la
MEC y podría contribuir al remodelado vascular
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