Bases genéticas y moleculares de la sordera progresiva
Entity
UAM. Departamento de Anatomía, Histología y NeurocienciaDate
2018-11-12Funded by
Esta Tesis Doctoral ha sido realizada gracias a un contrato del proyecto de la Unión Europea (FP7-309400 AFHELO) y a los fondos concedidos por el Ministerio de Ciencia e Innovación (SAF2014-53979-R-FEDER) y por la Unión Europea (FP7-309400 AFHELO y FP7-PEOPLE-2013-IAPP TARGEAR) a Isabel Varela Nieto. Todos los procedimientos con animales se llevaron a cabo según la legislación europea (2010/63/EU) y española (RD 53/2013) y con la aprobación de los comités de Bioética del IIBm y del CSICSubjects
Sordera - Exposición ruido - Tesis doctorales; Presbiacusia - Tesis doctorales; Sordera - Aspectos genéticos - Tesis doctorales; MedicinaNote
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia. Fecha de lectura: 12-11-2018Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 12-05-2020
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional.
Abstract
La sordera neurosensorial es un desorden muy heterogéneo con un amplio rango
de etiologías y que impacta negativamente en la calidad de vida. La pérdida de audición
progresiva asociada a la edad es un proceso multifactorial, resultado de la interacción
entre la predisposición genética y múltiples factores externos, como la exposición al
ruido. La identificación de genes candidatos que afecten a esta patología encuentra en la
complejidad del sistema auditivo una dificultad añadida. En este sentido, los estudios en
modelos animales son herramientas fundamentales para comprender la variabilidad del
paisaje genético involucrado en las sorderas progresivas.
Con el objetivo de comprender las bases genéticas de la sordera progresiva, se ha
estudiado el papel del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) mediante
la caracterización de la respuesta al daño inducido por ruido en un modelo de ratón
haploinsuficiente para este factor. Por otra parte, se ha estudiado una de sus posibles
dianas, la fosfatasa dual MKP1, mediante la caracterización de un ratón genéticamente
modificado que presenta un déficit total en esta proteína.
Los resultados obtenidos sugieren que el IGF-1 actúa en el oído como un factor
protector frente a la sordera inducida por ruido, siendo un componente importante en la
regulación de la respuesta inflamatoria que tiene lugar después de este tipo de daño.
Asimismo, los resultados apuntan a MKP1 como un factor esencial para la regulación del
equilibro oxidativo e inflamatorio en la cóclea del ratón durante el envejecimiento
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Google Scholar:Celaya Puértolas, Adelaida María
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