Show simple item record

dc.contributor.authorCorredor Andrés, Beatriz
dc.contributor.authorMuñoz Calvo, María Teresa
dc.contributor.authorLópez Pino, Miguel Ángel
dc.contributor.authorMárquez Rivera, María
dc.contributor.authorTravieso Suárez, Lourdes
dc.contributor.authorPozo Román, Jesús 
dc.contributor.authorArgente Oliver, Jesús 
dc.contributor.otherUAM. Departamento de Pediatríaes_ES
dc.contributor.otherInstituto de Investigación del Hospital de La Princesa (IP)es_ES
dc.date.accessioned2019-10-30T15:59:30Z
dc.date.available2019-10-30T15:59:30Z
dc.date.issued2018-06-09
dc.identifier.citationAnales de Pediatría 90.5 (2019): 293-300es_ES
dc.identifier.issn1695-4033 (print)es_ES
dc.identifier.issn1695-9531 ((online)es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10486/689065
dc.description.abstractBackground: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare disorder in children. The aetiology of CDI in childhood is heterogeneous. The aim of this study is to illustrate the importance of a careful clinical and neuro-radiological follow-up of the pituitary and hypothalamus region in order to identify the aetiology and the development of associated hormonal deficiencies. Methods: Clinical and auxological variables of 15 children diagnosed with CDI were retrospectively analysed in a paediatric hospital. Evaluations of adenohypophyseal function and cranial MRI were performed periodically. Results: The mean age at diagnosis of CDI was 9.6 years (range: 1.32-15.9). The aetiological diagnosis could be established initially in 9 of the 15 patients, as 7 with a germinoma and 2 with a histiocytosis. After a mean follow-up of 5.5 years (range: 1.6-11.8), the number of idiopathic cases was reduced by half. At the end of the follow-up, the aetiological diagnoses were: 9 germinoma (60%), 3 histiocytosis (20%), and 3 idiopathic CDI (20%). There is a statistically significant association between stalk thickening and tumour aetiology. At least one adenohypophyseal hormonal deficiency was found in 67% of cases, with the majority developing in the first two years of follow-up. Growth hormone deficiency (60%) was the most prevalent. Conclusion: The follow-up of CDI should include hormone evaluation with special attention, due to its frequency, to GH deficiency. In addition, a biannual MRI in an idiopathic CDI should be performed, at least during the first 2-3 years after diagnosis, as 50% of them were diagnosed with a germinoma or histiocytosis during this period.en_US
dc.description.abstractIntroducción: La diabetes insípida central (DIC) es una entidad poco frecuente en la edad pediátrica, siendo su etiología heterogénea. El objetivo de nuestro trabajo es demostrar que el seguimiento clínico y neurorradiológico de la región hipotálamo-hipofisaria, puede ayudar a establecer el diagnóstico etiológico de DIC y la presencia de otros déficits hormonales. Métodos: Se revisaron de forma retrospectiva 15 pacientes diagnosticados de DIC en un hospital pediátrico. Se analizaron las características clínicas y auxológicas; así como la valoración de la función adenohipofisaria junto con RM craneal de manera periódica. Resultados: La mediana de edad al diagnóstico fue de 9,6 a˜nos (rango: 1,3-15,9). El diagnóstico etiológico pudo establecerse en 9 de los 15 pacientes (germinomas: 7 e histiocitosis: 2). Tras una mediana de seguimiento de 5,5 a˜nos (rango: 1,6-11,8), los casos idiopáticos se redujeron a la mitad. Finalmente, los diagnósticos etiológicos fueron: germinoma 9 (60%), histiocitosis 3 (20%) y DIC idiopática 3 (20%). Existe una asociación estadísticamente significativa entre el engrosamiento del tallo y la etiología tumoral. El 67% desarrolló, al menos, una deficiencia hormonal adenohipofisaria, la mayoría en los dos primeros a˜nos de seguimiento. El déficit más prevalente fue el de hormona de crecimiento (60%). Conclusiones: En todos los pacientes con DIC se deberá realizar un control auxológico y hormonal, con especial atención, por su frecuencia, a la deficiencia de GH, y en aquellos con DIC idiopática se debería incluir una RM semestral, al menos durante los 2-3 primeros a˜nos después del diagnóstico, pues en nuestro estudio el 50% fueron diagnosticados de germinomas o histiocitosis en este periodoes_ES
dc.format.extent8 pag.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isospaen
dc.publisherElsevier España S.L.U.es_ES
dc.relation.ispartofAnales de Pediatriaes_ES
dc.rights© 2017 Asociación Española de Pediatríaes_ES
dc.subject.otherCentral diabetes insipidusen_US
dc.subject.otherGerminomaen_US
dc.subject.otherHistiocytosis Langerhans-cellen_US
dc.subject.otherPituitary stalken_US
dc.titleEngrosamiento del tallo hipofisario en niños y adolescentes con diabetes insípida central: causas y consecuenciases_ES
dc.title.alternativeThickening of the pituitary stalk in children and adolescents with central diabetes insipidus: Causes and consequencesen_US
dc.typearticleen_US
dc.subject.ecienciaMedicinaes_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1016/j.anpedi.2018.05.002es_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.anpedi.2018.05.002es_ES
dc.identifier.publicationfirstpage293es_ES
dc.identifier.publicationissue5es_ES
dc.identifier.publicationlastpage300es_ES
dc.identifier.publicationvolume90es_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen_US
dc.rights.ccReconocimiento – NoComercial – SinObraDerivadaes_ES
dc.rights.accessRightsopenAccessen
dc.authorUAMPozo Román, Jesús (100005)
dc.authorUAMArgente Oliver, Jesús (100008)
dc.facultadUAMFacultad de Medicina


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record