Correction to: Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population
Entity
UAM. Departamento de PediatríaPublisher
Biomed Central Ltd.Date
2021-04-01Citation
Orphanet Journal Of Rare Diseases 16.1 (2021): 154ISSN
1750-1172Funded by
This research has been partially funded by Kyowa Kirin Farmacéutica S.L.U., project PI17/01745 from Instituto de Salud Carlos III, Acción Estratégica en Salud 2017–2020 and FEDER funds, Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS), Fundación Nutrición y Crecimiento (FUNDNYC), Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA) and Fundación para la Investigación y la Innovación Biosanitaria del Principado de Asturias (FINBA)Subjects
Bone deformities; Growth retardation; Rickets; Inherited hypophosphatemia; XLH; MedicinaNote
Artículo escrito por un elevado número de autores, solo se referencian el que aparece en primer lugar, el nombre del grupo de colaboración, si le hubiere, y los autores pertenecientes a la UAMEl texto del artículo original se encuentra disponible en http://hdl.handle.net/10486/703678
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