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Variability of the Pr77 sequence of L1Tc retrotransposon among six T. cruzi strains belonging to different discrete typing units (DTUs)

Autor (es)
Gómez, Inmaculada; López, Manuel Carlos; Rastrojo, Alberto; Lorenzo-Díaz, Fabián; Requena Rolania, José MaríaAutoridad UAM; Aguado, Begoña; Valladares, Basilio; Thomas, M. Carmen
Entidad
UAM. Departamento de Biología Molecular
Editor
Elsevier
Fecha de edición
2021-07-15
Cita
10.1016/j.actatropica.2021.106053
Acta Tropica. 222 (2021): 106053
 
 
 
ISSN
0001-706X
DOI
10.1016/j.actatropica.2021.106053
Proyecto
Gobierno de España. PID2019-109090RB-I00
Versión del editor
https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2021.106053
Materias
Trypanosoma cruzi; Chagas Disease; Genomic Variability; Pr77-Hallmark; Retroelements; Trypanosoma Cruzi; Biología y Biomedicina / Biología
URI
http://hdl.handle.net/10486/704248
Derechos
2021 The Authors

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional.

Resumen

All trypanosomatid genomes are colonized by non-LTR retrotransposons which exhibit a highly conserved 77-nt sequence at their 5′ ends, known as the Pr77-hallmark (Pr77). The wide distribution of Pr77 is expected to be related to the gene regulation processes in these organisms as it has promoter and HDV-like ribozyme activities at the DNA and RNA levels, respectively. The identification of Pr77 hallmark-bearing retrotransposons and the study of the associations of mobile elements with relevant genes have been analyzed in the genomes of six strains of Trypanosoma cruzi belonging to different discrete typing units (DTUs) and with different geographical origins and host/vectors. The genomes have been sequenced, assembled and annotated. BUSCO analyses indicated a good quality for the assemblies that were used in comparative analyses. The results show differences among the six genomes in the copy number of genes related to virulence processes, the abundance of retrotransposons bearing the Pr77 sequence and the presence of the Pr77 hallmarks not associated with retroelements. The analyses also show frequent associations of Pr77-bearing retrotransposons and single Pr77 hallmarks with genes coding for trans-sialidases, RHS, MASP or hypothetical proteins, showing variable proportion depending on the type of retroelement, gene class and parasite strain. These differences in the genomic distribution of active retroelements and other Pr77-containing elements have shaped the genome architecture of these six strains and might be contributing to the phenotypic variability existing among them
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