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Grado de disconfort del paciente crítico pediátrico y correlación con variables sociodemográficas y clínicas, analgosedación y síndrome de abstinencia. Estudio multicéntrico COSAIP (Fase 2)

Title (trans.)
Level of discomfort in critically ill paediatric patients and its correlation with sociodemographic and clinical variables, analgosedation and withdrawal syndrome. COSAIP multicentre study (Phase 2)
Author
Bosch-Alcaraz, Alejandro; Luna Castaño, Patriciauntranslated; Garcia-Soler, Patricia; Tamame-San Antonio, Marta; Falcó-Pegueroles, Anna; Alcolea-Monge, Sandra; Fernández Lorenzo, Rocío; Piqueras-Rodríguez, Pedro; Molina-Gallego, Irene; Potes-Rojas, Cristina; Gesti-Senar, Silvia; Orozco-Gamez, Rocío; Tercero-Cano, María Carmen; Saz-Roy, M. Ángeles; Jordan, Iolanda; Belda-Hofheinz, Sylvia
Entity
UAM. Departamento de Enfermería
Publisher
Elsevier
Date
2020-12-13
Citation
10.1016/j.anpedi.2020.10.016
Anales de Pediatría 95.6 (2021): 397-405
 
 
 
ISSN
1695-4033 (print); 1651-2057 (online)
DOI
10.1016/j.anpedi.2020.10.016
Subjects
COMFORT; Infant welfare; Paediatric Intensive Care Unit; Sedation; Withdrawal syndrome; Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos; Bienestar infantil; Sedación; Síndrome de abstinencia; Medicina
URI
http://hdl.handle.net/10486/704873
Rights
© 2020 Asociación Española de Pediatría

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional.

Abstract

Introduction: There are clinical and sociodemographic factors that have an impact on the comfort of the critically ill paediatric patient. The main aim of this study was to determine the level of discomfort of paediatric patients admitted to different national hospitals, and to analyse its correlation with sociodemographic and clinical variables, analgosedation, and withdrawal syndrome. Methods: An observational, analytical, cross-sectional, and multicentre study was conducted in five Spanish hospitals. The level of analgosedation was assessed once per shift over a 24 h period, using a BIS sensor, and pain with scales adapted to paediatric age population. The intensity of withdrawal syndrome was determined using the Withdrawal Assessment Tool (WAT-1) scale once per shift for 3 days. Discomfort level was simultaneous assessed using COMFORT Behaviour Scale-Spanish version (CBS-S). Results: A total of 261 critically ill paediatric patients with median age of 1.61 years (IQR = 0.35-6.55) were included. An overall discomfort score of 10.79 ± 3.7 was observed during morning compared to 10.31 ± 3.3 observed during the night. When comparing analgosedation and non-analgosedation groups, statistically differences were found in both shifts (χ2: 45.48; P =.001). At the same time, an association was observed (P <.001) between low discomfort scores and development of withdrawal syndrome development assessed with WAT-1. Conclusions: As there is a percentage of the studied population with discomfort, specific protocols need to be developed, guided by valuated and clinically tested tools, like the COMFORT Behaviour Scale-Spanish version.
 
Introducción: Existen factores clínicos o sociodemográficos que pueden tener un impacto en el confort del paciente crítico pediátrico. El objetivo principal fue determinar el grado de disconfort de los pacientes pediátricos ingresados en las UCIP de diversos hospitales nacionales y analizar su relación con variables ocio demográficas y clínicas, sedoanalgesia y síndrome de abstinencia. Métodos: Estudio observacional, analítico, transversal y multicéntrico en 5 hospitalesespañoles. Se valoró el grado de analgosedación mediante el sensor BIS y las escalas de dolora daptadas a la edad pediátrica, una vez por turno durante 24 h. El grado de abstinencia se determinó con la escala Withdrawal Assessment Tool (WAT-1), una vez por turno durante 3 días consecutivos. Además, se valoró simultáneamente el grado de disconfort mediante la COMFORTBehavior Scale-versión española (CBS-ES).Resultados: Se incluyeron un total de 261 pacientes críticos pediátricos con una mediana de edad de 1,61 años (RIQ = 0,35-6,55). Se objetivaron puntuaciones globales de disconfort de10,79 ± 3,7 en el turno de mañana versus 10,31 ± 3,3 en el de noche. Se observó asociación estadística al comparar al grupo de pacientes analgosedados con el grupo de no analgosedadosen ambos turnos ( 2: 45,48; p = 0,001). A la vez, también se observó una relación estadística-mente significativa (p < 0,001) entre puntuaciones bajas de disconfort y menor desarrollo desíndrome de abstinencia.
 
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Name
grado_bosch_analespediatría_2020.pdf
Size
722.1Kb
Format
PDF

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  • Producción científica en acceso abierto de la UAM [16607]

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