Identificación del defecto molecular en Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X: estudios de su repercusión funcional y viabilidad de la terapia génica en los pacientes

Biblos-e Archivo/Manakin Repository

Files in this item

Thumbnail
Share

Delicious Save this on Delicious

Citations
G o o g l e ™ Scholar: Pérez de Diego, Rebeca

This item appears in the following Collection(s)